Calculateur de Carré de Punnett
Sélectionnez le génotype de chaque parent pour un seul gène pour trouver les ratios de génotype et phénotype attendus de la descendance.
Comment fonctionne un carré de Punnett
Un carré de Punnett prédit les combinaisons génotypiques possibles de la descendance d'un croisement génétique en combinant les gamètes possibles (cellules sexuelles) de chaque parent. Chaque parent apporte un allèle par gène à chaque descendant, et chaque combinaison des allèles des deux parents est également probable.
Un parent hétérozygote (Aa) produit deux types de gamètes (A et a) en proportion égale, tandis qu'un parent homozygote (AA ou aa) n'en produit qu'un seul type. Combiner ces possibilités pour les deux parents donne les ratios de génotype de la descendance montrés ici.
Questions fréquentes
Quelle est la différence entre génotype et phénotype ?
Le génotype est la composition génétique réelle (comme AA, Aa ou aa), tandis que le phénotype est le trait observable qui en résulte. Dans l'hérédité dominante/récessive simple, les génotypes AA et Aa montrent tous deux le phénotype dominant, tandis que seul aa montre le phénotype récessif.
Pourquoi Aa × Aa donne-t-il un ratio phénotypique de 3:1 mais un ratio génotypique de 1:2:1 ?
Les quatre résultats génotypiques également probables sont AA, Aa, Aa et aa — un ratio de 1:2:1. Mais comme AA et Aa affichent tous deux le phénotype dominant, trois des quatre résultats (AA, Aa, Aa) se ressemblent, donnant un ratio phénotypique de 3:1 bien que les génotypes diffèrent.
Cela fonctionne-t-il pour des traits avec plus de deux allèles ou une hérédité plus complexe ?
Non — cela couvre l'hérédité mendélienne simple pour un seul gène avec dominance complète (un allèle dominant, un récessif). Les traits impliquant une dominance incomplète, une codominance, des allèles multiples ou plusieurs gènes nécessitent une analyse plus complexe qu'un carré de Punnett basique.